DISMORFISMO FACCIALE
Diagnosi differenziale correlata alla FASD nei bambini e negli adolescenti
2. Caratteristiche del viso
2.1. Effetti tossici durante la gravidanza
• Farmaci anticonvulsivanti
• Toluene
• Fenilchetonuria materna
2.2. Malattie genetiche
• Sindrome di Aarskog
• Sindrome di Cornelia de Lange
• Sindrome di Dubowitz
• Sindrome di Noonan
• Sindrome di Williams-Beuren
• Sindrome di DiGeorge
• Blefarofimosi, Ptosi, Epicanto inverso (BPES)
• Sindrome di Hallermann-Streiff
• Sindrome 3-M
• Sindrome di Smith-Lemli-Optiz
• Sindrome SHORT
• Sindrome di Peters-Plus
• Sindrome di Rubinstein-Taybi
• Displasia Geleofisica
Devono essere presenti tutte le seguenti anomalie per la diagnosi
di FAS:
(1) Fessura delle palpebre breve (≤3° percentile)
(2) Filtro appiattito (Grado IV o V della guida Labbra-Filtro)
(3) Labbro superiore sottile (Grado IV o V della guida Labbra-Filtro)
In caso di FASD tali anomalie possono anche essere assenti.
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